COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

candésartan cilexétil

Tillgänglig från:

Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG

ATC-kod:

C09DA06

INN (International namn):

candesartan cilexetil (cc)

Dos:

16 mg

Läkemedelsform:

comprimé

Sammansättning:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 16 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II + Diurétiques

Produktsammanfattning:

274 314-2 ou 34009 274 314 2 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 315-9 ou 34009 274 315 9 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 316-5 ou 34009 274 316 5 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 317-1 ou 34009 274 317 1 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 318-8 ou 34009 274 318 8 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 319-4 ou 34009 274 319 4 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 320-2 ou 34009 274 320 2 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 321-9 ou 34009 274 321 9 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 126-3 ou 34009 585 126 3 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 128-6 ou 34009 585 128 6 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 129-2 ou 34009 585 129 2 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Abrogée

Tillstånd datum:

2013-08-02

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2013
Dénomination du médicament
COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé
Candésartan cilexétil/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé. Il
est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée
(hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux
substances actives: le candésartan cilexétil et
l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la
réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il
entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins,
ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.
·
L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médi

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COANHYVA 16 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 16 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg
de hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé de couleur pêche, ovale, biconvexe (~9.5 x 4.5 mm) ,
portant une barre de cassure sur une face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
COANHYVA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle
essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle
n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de COANHYVA est d’un comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil
et hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de
la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à
COANHYVA peut être envisagé. Un ajustement posologique
du candésartan cilexétil est recommandé en cas de passage de
l'hydrochlorothiazide en monothérapie à COANHYVA.
COANHYVA peut être administré chez l'adulte dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou
COANHYVA à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
semaines après le début du traitement.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Patient âgé
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
âgés.
Patient présentant une déplétion du volume intravasculaire
Une adaptation de dose est recommandée chez les patients à risque
d'hypotension, tels que les patients susceptibles de
présenter une déplétion volémique (une dose initiale de 4 mg d