Clopidogrel ratiopharm GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-10-2019

Aktiva substanser:

klopidogreel

Tillgänglig från:

Archie Samiel s.r.o.

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombootilised ained

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave-müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA);ST-segmendi-elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2009-07-28

Bipacksedel

                                B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
_ (clopidogrelum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm GmbH ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm GmbH võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm GmbH kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm GmbH säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm GmbH võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm GmbH, aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks
selliste raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude sekundaarseks vältimiseks:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral
täiskasvanud patsientidel.
•
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
−
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei so
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt