Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2024

Aktiva substanser:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Antitromboottiset aineet

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on tarkoitettu toisen asteen aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuisilla potilailla, jotka jo ottavat sekä klopidogreelia että asetyylisalisyylihappoa (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2020-01-09

Bipacksedel

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista
tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmiste on tarkoitettu
aikuisten käyttöön estämään
verihyytymien muodostumi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 100 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia ja 0,81
mg alluranpunaista AC:tä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin 14,5 mm
× 7,4 mm; toisella puolella
kaiverrettu merkintä ”CA2” ja toisella ”M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin
14,8 mm × 7,8 mm; toisella
puolella kaiverrettu merkintä ”CA3” ja toisella ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien
sekundaaripreventioon aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään
sekä klopidogreelia että
asetyylisalisyylihappoa (ASAa). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris on kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste hoidon jatkoon
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-01-2020