CEFTAZIDIME Panmedica ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

ceftazidime anhydre

Tillgänglig från:

PANPHARMA

ATC-kod:

J01DD02

INN (International namn):

ceftazidime anhydrous

Dos:

250 mg

Läkemedelsform:

poudre

Sammansättning:

composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 250 mg . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée

Administreringssätt:

intramusculaire;intraveineuse

Enheter i paketet:

1 flacon(s) en verre

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

Antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de 3ème génération

Produktsammanfattning:

379 508-1 ou 34009 379 508 1 7 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014;571 703-3 ou 34009 571 703 3 2 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014;

Bemyndigande status:

Archivée

Tillstånd datum:

2007-03-29

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
Dénomination du médicament
CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour
solution injectable
Céftazidime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg,
poudre pour solution injectable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS
250 mg, poudre pour solution injectable ?
3. Comment utiliser CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250
mg, poudre pour solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250
mg, poudre pour solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250
mg, poudre pour solution injectable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: ANTIBACTÉRIEN POUR USAGE SYSTÉMIQUE,
CÉPHALOSPORINES DE 3
ÈME GÉNÉRATION - CODE
ATC : J01DD02
Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines.
Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes
sensibles à la céftazidime.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS
ET NOURRIS

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour
solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céftazidime..........................................................................................................................
250 mg
Sous forme de céftazidime pentahydraté
Pour un flacon de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céftazidime. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes
sensibles à la céftazidime y compris les méningites, notamment
à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez les sujets à fonction rénale normale
ENFANTS ET NOURRISSONS: 50 mg/kg/jour en moyenne en administration
discontinue.
NOUVEAU-NÉS: 25 à 50 mg/kg/jour en administration discontinue.
La posologie doit être portée de 100 à 200 mg/kg/jour dans les
méningites, dans les infections respiratoires à Pseudomonas
des sujets atteints de mucoviscidose et dans les aplasies médullaires
en administration discontinue.
En administration continue, chez des enfants neutropéniques ou
mucoviscidosiques, la posologie sera portée de 100 à 200
mg/kg/jour après une dose de charge en bolus IV de 60 à 100 mg/kg
sans dépasser 2 g.
L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement
des méningites ni chez l'enfant insuffisant rénal.
ADULTES: 3 g/jour