Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879
PANPHARMA
J01DC03.
céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879
750 mg
Poudre
pour un flacon > céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de 879,50 mg
intramusculaire;intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 750 mg
Liste I
liste I
Antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération
Classe pharmacothérapeutique : Antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC03Indications thérapeutiques :Ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection trans-uréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.
340 887-1 ou 34009 340 887 1 1 - 1 flacon(s) en verre de 750 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2001;355 711-1 ou 34009 355 711 1 3 - 10 flacon(s) en verre de 750 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2018;
Valide
1996-04-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/11/2017 Dénomination du médicament CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral Céfamandole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral ? 3. Comment utiliser CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC03 Indications thérapeutiques : Ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection trans-uréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique. 2. QUELLES SONT LE Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/11/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nafate de céfamandole sodique * .................................................................................... 879,50 mg Quantité correspondant à céfamandole base ................................................................... 750,00 mg Pour un flacon. Contenant 5,5 pour cent de carbonate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour usage parentéral 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées au traitement des infections dues aux germes sensibles au céfamandole, à l'exclusion des méningites. Prophylaxie des infections post-opératoires en: · chirurgie cardiaque, · chirurgie thoracique et vasculaire, · chirurgie urologique (résection trans-uréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire), · chirurgie orthopédique. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez l'adulte · Traitement curatif: la posologie usuelle est de 3 g/jour, répartis sur les 24 heures en 3 ou 4 injections (une toutes les 8 ou 6 heures). · Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie: l'antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois, mais jamais plus de 48 heures. o injection intraveineuse de 1,5 g à l'induction anesthé Läs hela dokumentet