Candesartan Teva 32 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

kandesartancilexetil

Tillgänglig från:

Teva Sweden AB

ATC-kod:

C09CA06

INN (International namn):

candesartan cilexetil

Dos:

32 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

kandesartancilexetil 32 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Kandesartan

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CANDESARTAN TEVA 8 MG TABLETTER
CANDESARTAN TEVA 16 MG TABLETTER
CANDESARTAN TEVA 32 MG TABLETTER
kandesartancilexetil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Candesartan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Candesartan Teva
3.
Hur du tar Candesartan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Candesartan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CANDESARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Candesartan Teva. Den aktiva substansen
är kandesartancilexetil. Den
tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensin
II-receptorantagonister. Den får dina blodkärl att
slappna av och vidgas. Detta hjälper dig att sänka ditt blodtryck.
Den underlättar även för hjärtat att
pumpa blod till kroppens alla delar.
Detta läkemedel används för att

behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter och hos barn
och ungdomar i åldern
6 till <18 år.

behandla vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad
hjärtmuskelfunktion när ACE-hämmare
(angiotensinkonverterande enzym-hämmare) inte kan användas eller som
tillägg till
ACE-hämmare när symtomen består trots behandling och
MR-antagonister
(mineralkortikoidreceptor-antagonister) inte kan användas.
(ACE-hämmare och
MR-antagonister är läkemedel som används för att behandla
hjärtsvikt).
Kandesartancilexetil som finns i Can

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Candesartan Teva 8 mg tabletter
Candesartan Teva 16 mg tabletter
Candesartan Teva 32 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett Candesartan Teva 8 mg innehåller 8 mg
kandesartancilexetil.
En tablett Candesartan Teva 16 mg innehåller 16 mg
kandesartancilexetil.
En tablett Candesartan Teva 32 mg innehåller 32 mg
kandesartancilexetil.
Hjälpämne med känd effekt:
Laktos:
En 8 mg tablett innehåller 43,725 mg laktosmonohydrat.
En 16 mg tablett innehåller 87,45 mg laktosmonohydrat.
En 32 mg tablett innehåller 174,90 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Candesartan Teva 8 mg tablett:
Rosa, kapselformad tablett, 7,7 mm lång och 3,5 mm bred med en
brytskåra på varje sida. Ena sidan
av tabletten har präglingen ”C

8” och den andra sidan har präglingen ”8

C”. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
Candesartan Teva 16 mg tablett:
Rosa, kapselformad tablett, 9,7 mm lång och 4,3 mm bred med en
brytskåra på den ena sidan. Ena
sidan har präglingen ”16”. Sidan med brytskåran har präglingen
”C

C”. Tabletten kan delas i två lika
stora doser.
Candesartan Teva 32 mg tablett:
Rosa, kapselformad tablett, 12,2 mm lång och 5,4 mm bred med en
brytskåra på den ena sidan. Ena
sidan har präglingen ”32”. Sidan med brytskåran har präglingen
”C

C”. Tabletten kan delas i två lika
stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Candesartan Teva är indicerat för:
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk
funktion i vänsterkammare
(ejektionsfraktion, vänster kammare ≤40 %) när ACE-hämmare inte
tolereras eller som
tilläggsbehandling till ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk
hjärtsvikt, trots optimal
2
standardbehandling, när mineralkortikoidreceptor-antagonister inte
tolereras (se avsnitt 4.2, 4.4, 4.5
och 5.1).
Behandling av essentie