Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; budesonid 160 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 9 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 320 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 80 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; budesonid 80 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - tablett - 500 mg/30 mg - kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; paracetamol 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brillpharma (ireland) limited - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - brustablett - 500 mg/30 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylsyra - tuberkulos - medel mot mykobakterier - granupas är indicerat för användning som en del av en lämplig kombinationsbehandling för multiresistent tuberkulos hos vuxna och pediatriska patienter från 28 dagars ålder och äldre när en effektiv behandlingsregim inte kan annars vara sammansatt av resistens eller tolerabilitet (se avsnitt 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; budesonid 160 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - paracetamol; tramadolhydroklorid - filmdragerad tablett - 37,5mg/325mg - tramadolhydroklorid 37,5 mg aktiv substans; paracetamol 325 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; budesonid 160 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne