Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

Brivaracetam

Tillgänglig från:

UCB Pharma SA

ATC-kod:

N03AX23

INN (International namn):

brivaracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Epilepsi

Terapeutiska indikationer:

Briviact er indiceret som supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge patienter fra 16 år med epilepsi.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2016-01-13

Bipacksedel

                                98
B. INDLÆGSSEDDEL
99
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
brivaracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Briviact
3.
Sådan skal De tage Briviact
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Virkning
Briviact indeholder det aktive stof brivaracetam. Det tilhører en
gruppe af lægemidler, som kaldes
”antiepileptika”. Disse lægemidler anvendes til behandling af
epilepsi.
Anvendelse
-
Briviact anvendes hos voksne, unge og børn på 2 år og derover.
-
Det bruges til behandling af en bestemt type epilepsi med ”partielle
anfald med eller uden
sekundær generalisering.”
-
Partielle anfald er kramper, som til at begynde med kun påvirker en
side af hjernen. Disse
partielle anfald kan sprede og udvide sig til større områder i begge
sider af hjernen – dette
kaldes en ”sekundær generalisering”.
-
De har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af kramper
(anfald). Briviact anvendes
sammen med andre lægemidler mod epilepsi.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE BRIVIACT
TAG IKKE BRIVIACT, HVIS:
-
De er allergisk over for brivaracetam, andre l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg brivaracetam.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver 10 mg filmovertrukken tablet indeholder 88 mg lactose.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver 25 mg filmovertrukken tablet indeholder 94 mg lactose.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver 50 mg filmovertrukken tablet indeholder 189 mg lactose.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver 75 mg filmovertrukken tablet indeholder 283 mg lactose.
Briviact 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver 100 mg filmovertrukken tablet indeholder 377 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Briviact 10 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til gråhvide, runde, filmovertrukne tabletter med en diameter
på 6,5 mm og er præget med
”u10” på den ene side.
Briviact 25 mg filmovertrukne tabletter
Grå, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 8,9 mm x 5,0 mm og
er præget med ”u25” på den ene
side.
Briviact 50 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 11,7 mm x 6,6 mm og
er præget med ”u50” på den ene
side.
Briviact 75 mg filmovertrukne tabletter
Lilla, ovale, filmovertrukne tabletter, der måler 13,0 mm x 7,3 mm og
er præget med 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt