Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
dolenio 1178 mg filmdragerad tablett
blue bio pharmaceuticals ltd - glukosaminsulfatnatriumklorid - filmdragerad tablett - 1178 mg - glukosaminsulfatnatriumklorid 1884,6 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - glukosamin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban bayer 20 mg filmdragerad tablett
bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban bayer 15 mg filmdragerad tablett
bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban bayer 15 mg + 20 mg filmdragerad tablett
bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban bayer 2,5 mg filmdragerad tablett
bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban bayer 10 mg filmdragerad tablett
bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
zyrlex 1 mg/ml oral lösning
macure pharma aps - cetirizindihydroklorid - oral lösning - 1 mg/ml - glycerol 85% hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; cetirizindihydroklorid 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - cetirizin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
zyrlex 10 mg filmdragerad tablett
macure pharma aps - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans - cetirizin