NanoHSA 0,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanohsa 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Nanocoll 0,50 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanocoll 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Artican 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 16 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans - kandesartan

Artican 32 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 32 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kandesartan

Artican 4 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 4 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Artican 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 8 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kandesartan

ChondroCelect Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - karakteriserade livskraftiga autologa bruskceller expanderade ex vivo-uttryckande specifika markörproteiner - brosksjukdomar - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av enskilda symtomatiska broskfel hos knästraktorns knähål (international cartilage repair society [icrs] grad iii eller iv) hos vuxna. samtidig asymtomatiska brosk skador (icrs klass i eller ii) kan vara närvarande. demonstration av effekten bygger på en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effekten av chondrocelect i patienter med sjukliga förändringar mellan 1 och 5 cm2.

Cerezyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglukeras - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig enzymersättningsbehandling hos patienter med en bekräftad diagnos på icke-neuronopatisk (typ1) eller kronisk neuronopatisk (typ 3) gauchers sjukdom som uppvisar kliniskt signifikanta nonneurological manifestationer av sjukdomen. de icke-neurologiska manifestationer av gaucher-sjukdomen kan innehålla en eller flera av följande villkor:anemi efter uteslutande av andra orsaker, såsom järn deficiencythrombocytopeniabone sjukdom efter uteslutande av andra orsaker såsom vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Cervarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - mänskliga papillomavirus1 typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (hpv). se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Gardasil Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av gardasil bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.