ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

clomipramine (chlorhydrate de) 75 mg

Tillgänglig från:

ALFASIGMA France

ATC-kod:

N06AA04

INN (International namn):

clomipramine (chlorhydrate de) 75 mg

Dos:

75 mg

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

pour un comprimé > clomipramine (chlorhydrate de 75 mg

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Klass:

Liste I

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

Inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine - code ATC : N06AA04Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement : de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte, des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus, dans certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique, dans les douleurs neuropathiques chez l'adulte,Et dans la prévention : des attaques de panique (crises d’angoisse aiguë répétées) chez l’adulte.

Produktsammanfattning:

CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 75 mg - ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable.

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

1981-04-06

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023
Dénomination du médicament
ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de clomipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre
ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. Comment prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la
recapture de la monoamine - code ATC :
N06AA04
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est indiqué dans le traitement :
·
de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte,
·
des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les
enfants de 10 ans et plus,
·
dans certains états dépressifs apparaissant lors des
schizophrénies, en association avec un traitement
neuroleptique,
·
dans les douleurs neuropathiques chez l'adulte,
Et dans la prévention :
·
des attaques de panique (crises d’angoisse aiguë ré

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
clomipramine.................................................................................................
75 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée.
Chaque comprimé pelliculé sécable contient 0,23 mg d’huile de
ricin hydrogénée polyoxyéthylénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Troubles obsessionnels compulsifs.
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
·
Certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en
association avec un traitement
neuroleptique.
·
Douleurs neuropathiques de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Utiliser la forme pharmaceutique et le dosage adaptés en fonction de
l’état clinique du patient et de la
dose journalière prescrite.
Dans tous les cas, le traitement sera démarré à la dose efficace la
plus faible, et la dose maximale ne sera
pas dépassée. La posologie pourra être augmentée avec prudence, en
fonction de la réponse clinique
individuelle. La nécessité de poursuivre le traitement devra être
réévaluée périodiquement.
Un arrêt brutal du traitement par ANAFRANIL doit être évité du
fait de la survenue possible de
symptômes de sevrage (voir rubriques 4.4 et 4.8). Par conséquent, la
posologie doit être réduite
progressivement après une utilisation régulière pendant une longue
durée et le patient doit être surveillé
attentivement lorsque le traitement par ANAFRANIL est arrêté.
DEPRESSION
Posologie
La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75
à 150 mg par jour.
La posologie initia