Alofisel

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2023

Aktiva substanser:

darvadstrocel

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

L04

INN (International namn):

darvadstrocel

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Прямокишечный Свищ

Terapeutiska indikationer:

Alofisel е показан за лечение на сложни параректальных фистули при възрастни пациенти с активна/умерено активен лумена болест на Крон, фистули, когато показа, неадекватна реакция на най-малко един обикновен или биологична терапия. Alofisel трябва да се използва след климатик фистули.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-03-23

Bipacksedel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALOFISEL 5 × 10
6 КЛЕТКИ/ML ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
дарвадстроцел
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
хирург.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
хирург или
лекар. Това включва всички възможни
неописани в тази листовка нежелани
реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alofisel и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Alofisel
3.
Как се прилага Alofisel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alofisel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALOFISEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Alofisel е
дарвадстроцел, който се състои от
стволови клетки, получени
от мастна тъкан на здрав възрастен
донор (така наречените алогенни
стволови клетки) и след
това отгледани в лабораторни условия.
Възрастните стволови клетки са
специален вид клетки,
нами
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alofisel 5 × 10
6
клетки/ml инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Alofisel (дарвадстроцел) е намножени
(експандирани) човешки алогенни
мезенхимни възрастни
стволови клетки, изолирани от мастна
тъкан (expanded adipose stem cells, eASC).
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа дисперсия с 30 × 10
6
клетки (eASC) в 6 ml, съответстваща на
концентрация от 5 × 10
6
клетки/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия (инжекция)
Дисперсията от клетки може да е
разположена на дъното на флакона,
където формира утайка.
След внимателно ресуспендиране,
продуктът представлява бяла до
жълтеникава хомогенна
дисперсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alofisel е показан за лечение на
комплексни перианални фистули при
възрастни пациенти с
неактивна/слабо активна луменна
болест на Крон, когато фистулите
показват неадекватен
отговор на поне едно конвенционално
или биологично лечение. Alofisel трябва да
се използва
само след подготовка на фистулите (вж.
точка 4.2
_._
).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik