Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). advate innehåller inte von willebrand faktor i farmakologiskt effektiva mängder och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - strålskador - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare är indicerat för minskning av njur-strålning under peptid-receptorn radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - koppar (64 cu) klorid - radionuklid imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. efter den radioaktiva märkningen med gallium (68ga) klorid lösning av gallium (68ga) edotreotide som erhålls är indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av somatostatin receptor överuttryck hos vuxna patienter med konstaterad eller misstänkt väl differentierade mag-enteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep-net) för att lokalisera primära tumörer och deras metastaser.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sana pharma medical as - tanacetum parthenium (mattram) torkad ört; pulvriserat växtmaterial - kapsel, hård - tanacetum parthenium (mattram) torkad ört; pulvriserat växtmaterial 100 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrina tumörer - andra terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutathera är indicerat för behandling av inoperabel eller metastaserande, progressiv, väl differentierad (g1 och g2), somatostatin receptor positiva gastroenteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep‑nets) hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 120,82 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 1208,2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium (vattenfri) 110,3 mg aktiv substans