Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Hydromorphone Kalceks 2 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydromorphone kalceks 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

as kalceks - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 2 mg aktiv substans

Rehydrex med glucos 25 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rehydrex med glucos 25 mg/ml infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - glukosmonohydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - glukosmonohydrat 27,49 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,4 mg aktiv substans; natriumklorid 2,6 mg aktiv substans - kolhydrater

Glucos Fresenius Kabi 50 mg/ml buffrad Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glucos fresenius kabi 50 mg/ml buffrad infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - glukosmonohydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - glukosmonohydrat 54,99 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,4 g aktiv substans; natriumklorid 2,63 g aktiv substans - kolhydrater

Glucos Baxter 25 mg/ml buffrad Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glucos baxter 25 mg/ml buffrad infusionsvätska, lösning

baxter medical ab - glukos (vattenfri); natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - glukos (vattenfri) 25 mg aktiv substans; natriumklorid 2,63 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,4 mg aktiv substans - kolhydrater

Glucos Baxter 50 mg/ml buffrad Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glucos baxter 50 mg/ml buffrad infusionsvätska, lösning

baxter medical ab - glukos (vattenfri); natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - glukos (vattenfri) 50 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,4 mg aktiv substans; natriumklorid 2,63 mg aktiv substans - kolhydrater

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumklorid fresenius kabi 9 mg/ml infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 9 mg/ml - natriumklorid 9 mg aktiv substans - elektrolyter

Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumklorid b. braun 9 mg/ml infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 9 mg/ml - natriumklorid 9 mg aktiv substans - elektrolyter