Land: Sydkorea
Språk: koreanska
Källa: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)휴온스
1mL 중
무색의 액이 들어있는 갈색 앰플 주사제
1mL 중,날록손염산염,USP,0.4,밀리그램
1mL x 10앰플
전문의약품
[221]호흡촉진제
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2010-10-11)/제품명칭변경 (2008-11-05)/제품명칭변경 (2003-05-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-25)/성상변경 (2000-06-20)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-06-20)/효능효과변경 (1997-01-20)/용법용량변경 (1997-01-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-20)/성상변경 (1989-03-10)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1989-03-10)
신고
1989-03-10
• 휴온스날록손염산염주사 ( 수출용 ) • 기본정보 • 성상 : 무색의 액이 들어있는 갈색 앰플 주사제 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 휴온스 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [221] 호흡촉진제 • 허가일 : 1989-03-10 • 품목기준코드 : 198902239 • 표준코드 : 8806706033609, 8806706033616, 8806706033623 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1mL 중 • 성분명 : 날록손염산염 • 분량 : 0.4 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 주효능 효과 1) 천연 · 합성마약 , 프로폭시펜 , 메타돈 및 마약길항진통제 ( 예 : 날부핀 , 펜타조신 , 부토르판올 ) 등 의 아편류에 의한 호흡억제를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전 2) 급성마약 과량투여시 진단 3) 마취제 (N 2 O) 및 정신신경안정제 ( 디아제팜 ) 의 과량투여로 인한 호흡억제의 개선 4) 일산화탄소 중독성 쇽의 개선 5) 뇌졸중 , 뇌출혈로 인한 허혈성 뇌신경장애 6) 뇌척수 좌상 , 안면신경 및 사지마비의 급성기의 개선 용법용량 염산나록손은 정맥 , 근육 또는 피하주사한다 . 가장 신속한 작용발현은 정맥투여후에 나타나며 , 이것은 응급상태에서 추천된다 . 어떤 마약의 작용시간은 나록손의 작용시간을 초과하므로 환자 를 계속 관찰하여야 하며 필요하다면 반복투여한다 . < 정맥내 주입시 > 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액에 희석할 수 있으며 , 각 용액 500ml 에 염산나록손 2mg 혼 합시 0.004mg/ml 농도가 된다 . 혼합희석액은 24 시간 이내에 사용하며 , 24 시간 이후에는 남은 액 은 버려야 한다 . 투여량과 투여속도는 환자의 반응에 따라 결정한다 . 주사용액은 주사전 미립자 Läs hela dokumentet