Xeplion

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

палиперидон палмитат

Доступно од:

Janssen-Cilag International N.V.

АТЦ код:

N05AX13

INN (Међународно име):

paliperidone

Терапеутска група:

психолептици

Терапеутска област:

шизофрения

Терапеутске индикације:

Xeplion е показан за поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирани с палиперидон или рисперидон. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-03-04

Информативни летак

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XEPLION 25 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
XEPLION 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
XEPLION 75 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
XEPLION 100 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
XEPLION 150 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
Палиперидон (Paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Xeplion и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xeplion
3.
Как да използвате Xeplion
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xeplion
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕД
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xeplion 25 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
Xeplion 50 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
Xeplion 75 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
Xeplion 100 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
Xeplion 150 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
25 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 39 mg палиперидонов
палмитат в 0,25 ml,
еквивалентен на 25 mg палиперидон
(paliperidone).
50 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 78 mg палиперидонов
палмитат в 0,5 ml,
еквивалентен на 50 mg палиперидон
(paliperidone).
75 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 117 mg палиперидонов
палмитат в
0,75 ml, еквивалентен на 75 mg палиперидон
(paliperidone).
100 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 156 mg палиперидонов
палмитат в 1 ml,
еквивалентен на 100 mg палиперидон
(paliperidone).
150 mg инжекцио
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената