Country: Перу
Језик: Шпански
Извор: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO
S01XA20
SOLUCION OFTALMICA
POR MILILITRO -
OFTALMICA
Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad x 15 mL
Con receta médica
ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Presentación: Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad por 15 mL
VIGENTE
2024-09-22
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL UNITEARS MR -D Hipromelosa 0,3% Dextran 70 0,1% FORMA FARMACÉUTICA Solución oftálmica INDICACIONES UNITEARS MR -D está indicado en adultos para el alivio sintomático de la sequedad y la irritación ocular. DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Dosis Instilar 1 ó 2 gotas en cada ojo, tantas veces como sea necesario. _ _ _Población pediátrica _ No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en pacientes pediátricos. No se dispone de datos. Forma de administración Vía oftálmica. La cabeza del paciente se debe mantener inclinada hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arriba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante algunos segundos. Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución, se debe tener la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco. Indique a los pacientes que deben mantener el frasco bien cerrado cuando no se utilice. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la _sección _ _Composición. _ ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión o si los síntomas del paciente empeoran o persisten más de 3 días, se debe interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación clínica. Este medicamento contiene cloruro de benzalconio que puede producir irritación ocular y altera el color de las lentes de contacto blandas. En caso de que sea necesario utilizar lentes de contacto durante el tratamiento, debe aconsejarse a los pacientes que se retiren las lentes de contacto antes de la aplicación y que esperen 15 minutos antes de volver a colocarlas. Se han notificado casos de queratopatía puntiforme y/o que Прочитајте комплетан документ