Trulicity

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dulaglutide

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

A10BJ05

INN (Међународно име):

dulaglutide

Терапеутска група:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-11-21

Информативни летак

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRULICITY 0,75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 1,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 4,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
дулаглутид (dulaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Trulicity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате T
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 0,75 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 1
,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 1,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 mg дулаглутид (dulaglutide)*
в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 4,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
*Произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в CHO клетки
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената