Country: Шведска
Језик: Шведски
Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tiaminhydroklorid
Abboxia AB
A11DA01
thiamine hydrochloride
50 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
tiaminhydroklorid 50 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Avregistrerad
2018-05-30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TIAMIN ABBOXIA 50 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING tiaminhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Tiamin Abboxia är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Tiamin Abboxia 3. Hur du använder Tiamin Abboxia 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Tiamin Abboxia ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TIAMIN ABBOXIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Tiamin Abboxia är vitamin B 1 i form av tiaminhydroklorid. Tiamin Abboxia används för att behandla tillstånd med brist på vitamin B 1 t.ex. malabsorption (bristfälligt näringsupptag i tarmen), anorexia eller alkoholberoende. Tiaminhydroklorid som finns i Tiamin Abboxia kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TIAMIN ABBOXIA ANVÄND INTE TIAMIN ABBOXIA: - om du är allergisk mot tiaminhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Tiamin Abboxia. Speciellt om du tidigare fått en mild allergisk reaktion vid injektion med vitamin B 1 (tiamin). Det Прочитајте комплетан документ
1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Tiacur 25 mg/ml solution for injection Tiacur 50 mg/ml solution for injection 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 1 ml contains 25 mg thiamine hydrochloride. 1 ml contains 50 mg thiamine hydrochloride. For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Solution for injection Clear, colourless solution 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS Thiamine deficiency conditions e.g. malabsorption, anorexia and alcohol addiction. 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Posology In administration of thiamine the condition of the patient and the extent of the disease need to be taken into consideration. A nutritional therapist should be consulted if uncertain. Tiacur is administered via intramuscular and slow intravenous injection. MALABSORPTION The standard recommendation for postoperative supplementation for thiamine in symptomatic patients is 50–100 mg/day iv or im for 7-14 days and then 10 mg/day orally until complete recovery of neurologic symptoms. The standard recommendation for daily oral supplementation after surgery in asymptomatic patients is 50- 100 mg/day. Patients with a history of bariatric surgery who present with any signs of gastrointestinal distress should receive thiamine preventively. Thiamine administration of 100 mg iv or im daily, or enterally if tolerated, has been suggested for any patient with more than 3-4 week of emesis. ANOREXIA – REFEEDING SYNDROME It is recommended that thiamine supplementation (100-300 mg/day) is given during the first 3 days in the the intensive care unit for all patients with suspected thiamine deficiency to prevent neurological adverse effects from too rapid glucose delivery. PDF rendering: Titel 00843745, Version 1.3, Namn Tiacur Solution for injection ENG SmPC 2 ALCOHOL ADDICTION- ALCOHOL WITHDRAWAL SYNDROME For patients who are at risk of Wernicke´s encephalopathy (WE) the dose is 200-250 mg parenterally 3 times daily for 3-5 days. In the outpatient d Прочитајте комплетан документ