Thrombozytenkonzentrat/Apherese, behandelt zur Pathogeninaktivierung, DRK-Blutspendedienst

Country: Немачка

Језик: Немачки

Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Активни састојак:

Thrombozyten vom Menschen

Доступно од:

DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH (8044853)

INN (Међународно име):

Human platelets

Фармацеутски облик:

Suspension

Састав:

Teil 1 - Suspension; Thrombozyten vom Menschen (21445) Teilchen pro Transfusionseinheit

Пут администрације:

Infusion intravenös

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

2009-02-23

Информативни летак

                                Restzellzahlen pro Packungseinheit:
Leukozyten
< 1 x 10
6
Restzellzahlen pro ml:
Erythrozyten
< 4 x 106
D) DARREICHUNGSFORM UND INHALT, BEHÄLTNIS
210 bis 310 ml Suspension im Kunststoffbeutel mit CE-Zertifikat.
E) ANGABEN ZUM PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMER/INHABER DER ZULASSUNG
Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gemeinnützige GmbH
Friedrich-Ebert-Straße 107, 68167 Mannheim, Telefon 0621 3706-0
Mitvertrieb:
DRK-Blutspendedienst Nord-Ost gemeinnützige GmbH
Blasewitzer Straße 68/70, 01307 Dresden, Telefon 0351 4450800
F) ANGABEN ZUM HERSTELLER, DER DAS FERTIGARZNEIMITTEL FÜR DAS
INVERKEHRBRINGEN FREIGEGEBEN HAT
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gemeinnützige GmbH
Institut Frankfurt am Main, Sandhofstraße 1, 60528 Frankfurt
Institut Mannheim, Friedrich-Ebert-Straße 107, 68167 Mannheim
Institut Ulm, Helmholtzstraße 10, 89081 Ulm
DRK-Blutspendedienst Nord-Ost gemeinnützige GmbH
Institut Schleswig, Rote-Kreuz-Weg 5, 24837 Schleswig
G) ZULASSUNGSNUMMER
PEI.H.03610.01.1
H) DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG
23.02.2009
I) ARZNEIMITTELSTATUS
Verschreibungspflichtig
8. SONSTIGE HINWEISE
Maßnahmen zur Reduktion des Übertragungsrisikos von
Infektionserregern:
Da bei der Anwendung aus menschlichem Blut hergestellten Arzneimitteln
die Übertragung von Infektionskrankheiten nicht völlig
auszuschließen ist, werden Maßnahmen getroffen, um das Risiko einer
Übertragung von infektiösem Material zu minimieren: Für die
Herstellung
von
„Thrombozytenkonzentrat
/
Apherese,
behandelt
zur
Pathogeninaktivierung,
DRK-Blutspendedienst“
werden
ausschließlich Spenden gesunder Spender verwendet, die mit negativem
Ergebnis getestet wurden auf Humanes Immundefizienz
Virus (Anti-HIV-1/2-Ak, HIV-1 Genom), Hepatitis-B Virus (HBsAg,
Anti-HBc-Ak), Hepatitis-C Virus (Anti-HCV-Ak, HCV-Genom) und
Treponema pallidum (Anti-Treponema pallidum-Ak). Im Hinblick auf eine
mögliche Hepatitis-B-Infektion werden bei Erstspendern nur
Blutspenden verwendet, die Anti-HBc negativ getestet sind. Bei
Blutspendern, die vor dem 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Restzellzahlen pro Packungseinheit:
Leukozyten
< 1 x 10
6
Restzellzahlen pro ml:
Erythrozyten
< 4 x 106
D) DARREICHUNGSFORM UND INHALT, BEHÄLTNIS
210 bis 310 ml Suspension im Kunststoffbeutel mit CE-Zertifikat.
E) ANGABEN ZUM PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMER/INHABER DER ZULASSUNG
Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gemeinnützige GmbH
Friedrich-Ebert-Straße 107, 68167 Mannheim, Telefon 0621 3706-0
Mitvertrieb:
DRK-Blutspendedienst Nord-Ost gemeinnützige GmbH
Blasewitzer Straße 68/70, 01307 Dresden, Telefon 0351 4450800
F) ANGABEN ZUM HERSTELLER, DER DAS FERTIGARZNEIMITTEL FÜR DAS
INVERKEHRBRINGEN FREIGEGEBEN HAT
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gemeinnützige GmbH
Institut Frankfurt am Main, Sandhofstraße 1, 60528 Frankfurt
Institut Mannheim, Friedrich-Ebert-Straße 107, 68167 Mannheim
Institut Ulm, Helmholtzstraße 10, 89081 Ulm
DRK-Blutspendedienst Nord-Ost gemeinnützige GmbH
Institut Schleswig, Rote-Kreuz-Weg 5, 24837 Schleswig
G) ZULASSUNGSNUMMER
PEI.H.03610.01.1
H) DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG
23.02.2009
I) ARZNEIMITTELSTATUS
Verschreibungspflichtig
8. SONSTIGE HINWEISE
Maßnahmen zur Reduktion des Übertragungsrisikos von
Infektionserregern:
Da bei der Anwendung aus menschlichem Blut hergestellten Arzneimitteln
die Übertragung von Infektionskrankheiten nicht völlig
auszuschließen ist, werden Maßnahmen getroffen, um das Risiko einer
Übertragung von infektiösem Material zu minimieren: Für die
Herstellung
von
„Thrombozytenkonzentrat
/
Apherese,
behandelt
zur
Pathogeninaktivierung,
DRK-Blutspendedienst“
werden
ausschließlich Spenden gesunder Spender verwendet, die mit negativem
Ergebnis getestet wurden auf Humanes Immundefizienz
Virus (Anti-HIV-1/2-Ak, HIV-1 Genom), Hepatitis-B Virus (HBsAg,
Anti-HBc-Ak), Hepatitis-C Virus (Anti-HCV-Ak, HCV-Genom) und
Treponema pallidum (Anti-Treponema pallidum-Ak). Im Hinblick auf eine
mögliche Hepatitis-B-Infektion werden bei Erstspendern nur
Blutspenden verwendet, die Anti-HBc negativ getestet sind. Bei
Blutspendern, die vor dem 
                                
                                Прочитајте комплетан документ