Rivastigmine Teva

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ривастигмин

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

N06DA03

INN (Међународно име):

rivastigmine

Терапеутска група:

антихолинестерази

Терапеутска област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапеутске индикације:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-04-17

Информативни летак

                                Б. ЛИСТОВКА
81
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Ривастигмин (Rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rivastigmine Teva и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Rivastigmine Teva
3.
Как да приемате Rivastigmine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Teva
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Rivastigmine Teva е
ривастигмин.
Ри
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Teva 1,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат (
_rivastigmine hydrogen tartrate_
), отговарящ
на 1,5 mg ривастигмин (
_rivastigmine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло капаче с отпечатано “R” и бяло
тяло с отпечатано “1.5”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция, дължаща се на
болестта на Alzheimer.
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция при пациенти с
идиопатична болест на
Parkinson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение: Лечението трябва да бъде
започнато и контролирано от лекар с
опит в диагностиката и
лечението на деменцията, свързана с
болестта на Alzheimer, или деменция,
свързана с болестта на
Parkinson. Диагнозата трябва да бъде
поставена в съответствие с актуалните
ръководства. Лечението
с ривастигмин трябва да бъде
започнато само ако е наличен
болногледач, който редовно да
наблюдава приема н
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената