Ristaben

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ситаглиптин

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

A10BH01

INN (Међународно име):

sitagliptin

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Ristaben е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Ristaben също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2010-03-15

Информативни летак

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
ситаглиптин
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg
ситаглиптин.
3.
СПИСЪК НА
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО
В
ЕДНА ОПАКОВКА
14
филмирани таблетки
28
филмирани таблетки
30
филмирани таблетки
56
филмирани таблетки
84
филмирани таблетки
90
филмирани таблетки
98
филмирани таблетки
50 x 1
филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за
деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
,
АКО Е НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен
до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява под
25 °C.
25
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
ИЛИ ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС Н
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Кръгла,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Ristaben е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като моноте
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-03-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената