Purevax Rabies

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

vCP65 вирус

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI06AX

INN (Међународно име):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапеутска група:

Котки

Терапеутска област:

Имунологични

Терапеутске индикације:

Активна имунизация на котки на 12 седмична възраст и по-големи, за да се предотврати смъртността, дължаща се на инфекция с бяс. Начало на имунитета: 4 седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета след основна ваксинация: 1 година. Продължителност на имунитета след реваксинация: 3 години.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-02-18

Информативни летак

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RABIES ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax Rabies инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Бяс рекомбинантен canarypox вирус (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Флуоресцентна оценка на инфекциозна
доза 50 %
Светло розова до бледо жълта
хомогенна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на котки на 12
седмична възраст и по-големи за
предпазване от смъртност
поради заразяване с бяс.
Начало на имунитета: 4 седмици след
началния ваксинационен курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
Продължителност на имунитета след
реваксинация: 3 години.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
В много редки случаи може да се
наблюдава преходна и лека апатия,
както и лека форма на
ан
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax Rabies инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Бяс рекомбинантен canarypox вирус (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Флуоресцентна оценка на инфекциозна
доза 50 %
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Светло розова до бледожълта хомогенна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки на 12
седмична възраст и по-големи за
предпазване от
смъртност, поради заразяване с бяс.
Начало на имунитета: 4 седмици след
началния ваксинационен курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
Продължителност на имунитета след
реваксинация: 3 години.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират само здрави животни.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Ня
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената