Prometax

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ривастигмин

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

N06DA03

INN (Међународно име):

rivastigmine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Терапеутске индикације:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

1998-12-03

Информативни летак

                                93
Б. ЛИСТОВКА
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROMETAX 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PROMETAX 3,0 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PROMETAX 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PROMETAX 6,0 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prometax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Prometax
3.
Как да приемате Prometax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prometax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROMETAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prometax 1,5 mg твърди капсули
Prometax 3,0 mg твърди капсули
Prometax 4,5 mg твърди капсули
Prometax 6,0 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Prometax 1,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Prometax 3,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 3,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Prometax 4,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
Prometax 6,0 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат, съответстващ на 6,0 mg
ривастигмин
(rivastigmine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Prometax 1,5 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “ENA 713 1,5 mg” върху тялото.
Prometax 3,0 mg твърди капсули
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “ENA 713 3 mg” върху
тялото.
Prometax 4,5 mg твърди капсули
Почти бял до блед
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената