Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

прегабалин

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

N03AX16

INN (Међународно име):

pregabalin

Терапеутска група:

Противоэпилептические средства,

Терапеутска област:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Терапеутске индикације:

Нейропатическая painPregabalin Зентива к.. е показан за лечение на периферна и централна невропатична болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Зентива к.. показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност disorderPregabalin Зентива к.. е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2017-02-27

Информативни летак

                                50
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Zentiva k.s. и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, пре
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 47,57
mg лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 5 mg
лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 7,5 mg
лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа с
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената