Pregabalin Sandoz GmbH

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

прегабалин

Доступно од:

Sandoz GmbH

АТЦ код:

N03AX16

INN (Међународно име):

pregabalin

Терапеутска група:

Противоэпилептические средства,

Терапеутска област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапеутске индикације:

EpilepsyPregabalin Сандоз Gmbh е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Сандоз Gmbh е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2015-06-19

Информативни летак

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прегабалин Sandoz GmbH
и за какво се изпо
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Sandoz GmbH 25 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 50 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 75 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 100 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 150 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 200 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 225 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Sandoz GmbH 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 300 mg твърди 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената