Country: Словачка
Језик: Словачки
Извор: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Huvepharma NV, Belgicko
QA07AA06
sol.
1 l; 500 ml; 250 ml; 125 ml
BIB, BG
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Parofor 140 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo mliečnej náhrade pre neruminujúce teľatá a ošípané 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Paromomycini sulfas 200 mg odpovedá 140 mg bázy paromomycínu alebo 140 000 IU aktivity paromomycínu POMOCNÉ LÁTKY: Metylparahydroxybenzoát (E218) 1,0 mg Propylparahydroxybenzoát 0,1 mg Disiričitan sodný (E223) 4,0 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Roztok na použitie v pitnej vode, mlieku alebo mliečnej náhrade. Číry, žltý až jantárový roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Hovädzí dobytok (neruminujúce teľatá), ošípané. 4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Liečba gastrointestinálnych infekcií spôsobených _Escherichia coli_. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať pri precitlivenosti na paromomycín, iné aminoglykozidy alebo na niektorú z pomocných látok. Nepoužívať pri poškodení funkcie obličiek alebo pečene. Nepoužívať u ruminujúcich zvierat. Nepoužívať u moriakov z dôvodu možného rizika selekcie antimikrobiálnej rezistencie u črevných baktérií. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Bola preukázaná úplná skrížená rezistencia medzi paromomycínom a niektorými antimikrobiálnymi látkami z triedy aminoglykozidov u enterobaktérií. Používanie lieku treba starostlivo zvážiť, keď testovanie citlivosti ukázalo rezistenciu na aminoglykozidy, pretože účinnosť môže byť znížená. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat V dôsledku ochorenia sa môže zmeniť príjem lieku zvieratami. V prípade nedostatočného príjmu 1 vody/mlieka zvieratá liečiť parenterálne vhodným injekčným liekom podľa odporúčania veterinárneho lekára. Pri používaní lieku dodržiavať správne zoohygienické post Прочитајте комплетан документ