Otrivin 0,1 % - Nebulisator

Country: Аустрија

Језик: Немачки

Извор: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Купи Сада

Активни састојак:

Xylometazolin Hydrochlorid

Доступно од:

Novartis Consumer Health - Gebro GmbH

АТЦ код:

R01AA

Јединице у пакету:

10 ml, Laufzeit: 36 Monate

Терапеутска област:

Sympathomimetics, plain

Информативни летак

                                1 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
 
 
 
OTRIVIN 0,1 % NEBULISATOR 
Xylometazolinhydrochlorid 
 
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE 
INFORMATIONEN FÜR SIE. 
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg 
zu erzielen, muss Otrivin jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 
- 
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 
- 
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf 
jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 
 
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. 
Was ist Otrivin und wofür wird es angewendet? 
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von Otrivin beachten? 
3. 
Wie ist Otrivin anzuwenden? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie ist Otrivin aufzubewahren? 
6. 
Weitere Informationen 
 
 
1. 
WAS IST OTRIVIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Otrivin wird angewendet bei Schnupfen verschiedener Art
 
bei Kindern ab 10 Jahren, Jugendlichen 
und Erwachsenen. 
 
Wenn die Nasennebenhöhlen mitbetroffen sind, zur Erleichterung des Sekretabflusses. 
Bei Mittelohrentzündung zur Unterstützung der Schleimhautabschwellung im Nasen-Rachenraum.  
 
Otrivin verengt in der Nasenschleimhaut und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes die 
Blutgefäße und wirkt somit abschwellend. Dadurch wird innerhalb weniger Minuten ein bis zu 
mehreren Stunden lang anhaltendes freieres Atmen
                                
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Карактеристике производа

                                1 
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 
 
 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Otrivin 0,1 % Nebulisator 
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
1 ml Lösung enthält: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid 
Sonstiger Bestandteil: 0,11 mg Benzalkoniumchlorid 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
 
6.1. 
 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Nasenspray, Lösung 
Klare bis leicht opaleszente, farblose Lösung 
 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1  ANWENDUNGSGEBIETE 
 
- Schnupfen 
- Affektionen der Nasennebenhöhlen zur Erleichterung des Sekretabflusses 
- Otitis media als Adjuvans zur Schleimhautabschwellung 
- zur Erleichterung der Rhinoskopie 
 
4.2  DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
Zum Einsprühen in die Nase. 
 
Otrivin 0,1% - Nebulisator ist für Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Für 
Kinder von 2 bis 10 Jahren stehen andere Otrivin-Zubereitungen (0,05 %-Tropfen bzw. 0,05 %-
Nasenspray) zur Verfügung. 
 
_Otrivin 0,1% - Nebulisator darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen, Kleinkindern und Kinder unter _
_10 Jahren angewendet werden. _
 
_Dosierung: _
Kinder ab 10 Jahre, Jugendliche und Erwachsene: 
Einmal, höchstens aber 3-mal täglich 1 – 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. 
Im Allgemeinen sollte zwischen zwei Anwendungen ein Abstand von mindestens 8 Stunden 
eingehalten werden. 
 
Bei Kindern bis 14 Jahre ist die Anwendung durch Eltern bzw. Erwachsene zu überwachen. 
 
_Art der Anwendung: _
Damit ein feiner Sprühnebel entsteht, ist der Nebulisator senkrecht mit seiner Öffnung nach oben zu 
halten. Den Sprühansatz in das Nasenloch einführen, kurz und kräftig auf den Nebulisator drücken; 
den Sprühansatz wieder zurückziehen, bevor man mit dem Druck nachlässt. 
2 
Der
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

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