Novem

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

мелоксикам

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Pigs; Cattle

Терапеутска област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапеутске индикације:

Новьем 5-решение мг/мл инжекционен за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. Новьем 20 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Решение новьем 40 mg/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък за използване в остра респираторная инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2004-03-02

Информативни летак

                                38
B. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА:
NOVEM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА
И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производители, отговорни за
освобождаването на партидата:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Мелоксикам
5 mg
Етанол
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на сл
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малка хирургична
операция на меките
тъкани, кат
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената