NeyDIL Nr.12 pro injectione Stärke I-III

Country: Немачка

Језик: Немачки

Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Активни састојак:

Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Доступно од:

vitOrgan Arzneimittel GmbH

INN (Међународно име):

The Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Information)

Фармацеутски облик:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Састав:

Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben) 20.mg

Информативни летак

                                Text Packungsbeilage, Seite 1: 
 
 
 
 
 
 
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Gebrauchsinformation  
 
 
 
 
Bitte aufmerksam lesen!
NEYDILÒ NR. 12 PRO INJECTIONE STÄRKE I-III
WIRKSTOFF:
Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. Dil. 
Stärke I D10 aquos.
Stärke II D7 aquos.
Stärke III D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. Dil. D10
aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. Dil. D7
aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. Dil. D4
aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1
x Stärke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10
x Stärke III).
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern                                           
Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation.
Bei während
der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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