Mysildecard

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Sildenafil Citrát

Доступно од:

Viatris Limited

АТЦ код:

G04BE03

INN (Међународно име):

sildenafil

Терапеутска група:

Urologika

Терапеутска област:

Hypertenze, plicní

Терапеутске индикације:

AdultsTreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy II a III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2016-09-15

Информативни летак

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MYSILDECARD 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
1.
Co je přípravek Mysildecard a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Mysildecard užívat
3.
Jak se přípravek Mysildecard užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Mysildecard uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MYSILDECARD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Mysildecard obsahuje léčivou látku, která patří do
skupiny léků nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy 5 (PDE5).
Přípravek Mysildecard
snižuje krevní tlak v plicích rozšířením plicních cév.
Přípravek Mysildecard
se používá k léčbě dospělých a dětí a dospívajících ve
věku 1-17 let s vysokým
krevním tlakem v krevních cévách v plicích (plicní arteriální
hypertenze).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
MYSILDECARD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK MYSILDECARD
-
jestliže jste alergický(á) na sildenafil nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže užíváte léky obsahující nitráty nebo látky
uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Mysildecard 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg sildenafilu (ve formě
citrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta (o průměru
přibližně 6,5 mm). Na jedné straně tablety je
vyraženo M a na druhé straně SL nad číslovkou 20.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí
Léčba dospělých pacientů trpících plicní arteriální
hypertenzí třídy II a III podle klasifikace WHO,
s cílem zlepšit fyzickou zdatnost. Byla prokázána účinnost v
léčbě primární plicní hypertenze a plicní
hypertenze při onemocnění pojivových tkání.
Pediatrická populace
Léčba pediatrických pacientů ve věku 1-17 let s plicní
arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu
zlepšení fyzické zdatnosti nebo plicní hemodynamiky byla
prokázána u primární plicní hypertenze a
plicní hypertenze při vrozené srdeční vadě (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu může zahájit a dále sledovat pouze lékař se zkušenostmi
s léčbou plicní arteriální hypertenze.
V případě zhoršení klinických funkcí navzdory léčbě
přípravkem Mysildecard je třeba zvážit jiné
možnosti léčby.
Dávkování
_ _
_Dospělí _
_ _
Doporučená dávka je 20 mg 3x denně. Lékař musí poučit
pacienta, který zapomene užít dávku
přípravku Mysildecard, aby užil dávku co nejdříve a poté
pokračoval v užívání jako obvykle.
Pacient nesmí užít dvojitou dávku jako náhradu zapomenuté
dávky.
_Pediatrická populace (1 rok až 17 let) _
_ _
U pediatrických pacientů ve věku 1-17 let je doporučená dávka
při hmotnosti ≤ 20 kg 10 mg 3x denně
a při hmotnosti > 20 kg je 20 mg 3x denně. Vyšší než
doporučené dávky se nesmí pediatrickým
pacientům s PAH podávat (viz rovněž body 4.4 a 5.1). 20 mg tableta
nesmí bý
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-12-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-12-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-12-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената