MINT-LETROZOLE TABLET

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

LETROZOLE

Доступно од:

MINT PHARMACEUTICALS INC

АТЦ код:

L02BG04

INN (Међународно име):

LETROZOLE

Дозирање:

2.5MG

Фармацеутски облик:

TABLET

Састав:

LETROZOLE 2.5MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0132937001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2020-11-20

Карактеристике производа

                                PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
MINT-LETROZOLE
letrozole tablets
Tablets, 2.5 mg, for oral use
USP
Aromatase inhibitor
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, ON, L5T 2M3
Canada
Date of Initial Authorization:
NOV 20, 2020
Date of Revision:
MAR 07, 2024
Submission Control Number: 279174
Mint-Letrozole _(letrozole)_ Tablets
Page 2 of 58
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS, MUSCULOSKELETAL
03/2024
TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
............................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................................
4
1.
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1.
Paediatrics
.......................................................................................................................
4
1.2.
Geriatrics
.........................................................................................................................
4
2.
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
3.
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................................ 5
4.
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1.
Dosing Considerations
....................................................................................................
5
4.2.
Recommended Dose and Dosage Adjustment
............................................................... 5
4.4.
Administration
................................................................................................................
6
4.5.
Missed Dose
....................................................................................................................
6
5.
OVERDOSAGE
..............................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената