Latuda

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lurasidone

Доступно од:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

АТЦ код:

N05AE05

INN (Међународно име):

lurasidone

Терапеутска група:

psycholeptika

Терапеутска област:

schizofrénie

Терапеутске индикације:

Liečba schizofrénie u dospelých vo veku 18 rokov a viac.

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2014-03-21

Информативни летак

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LATUDA 18,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LATUDA 37 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LATUDA 74 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lurazidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Latuda a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Latudu
3.
Ako užívať Latudu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Latudu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LATUDA A NA ČO SA POUŽÍVA
Latuda obsahuje liečivo lurazidón a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká. Používa sa na
liečbu príznakov schizofrénie u dospelých (vo veku 18 rokov a
starších) a u dospievajúcich vo veku
13 – 17 rokov. Lurazidón pôsobí tak, že v mozgu blokuje
receptory, na ktoré sa viažu látky dopamín
a sérotonín. Dopamín a sérotonín sú neurotransmitery (látky,
ktoré umožňujú nervovým bunkám
medzi sebou komunikovať), ktoré súvisia s príznakmi schizofrénie.
Lurazidón pomáha blokovaním ich
receptorov znižovať príznaky schizofrénie a normalizovať mozgovú
aktivitu.
Schizofrénia je porucha, ktorá sa prejavuje príznakmi ako sú
počutie, videnie alebo vnímanie vecí,
ktoré neexistujú, nesprávne domnienky, nezvyčajná
podozrievavosť, duševná neprít
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Latuda 18,5 mg filmom obalené tablety
Latuda 37 mg filmom obalené tablety
Latuda 74 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Latuda 18,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje lurazidóniumchlorid, čo
zodpovedá 18,6 mg lurazidónu.
Latuda 37 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje lurazidóniumchlorid, čo
zodpovedá 37,2 mg lurazidónu.
Latuda 74 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje lurazidóniumchlorid, čo
zodpovedá 74,5 mg lurazidónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Latuda 18,5 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle filmom obalené tablety s priemerom 6
mm s vyrazeným „LA“
Latuda 37 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle filmom obalené tablety s priemerom 8
mm s vyrazeným „LB“
Latuda 74 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené, oválne filmom obalené tablety s rozmermi 12 mm x 7 mm
s vyrazeným „LD“
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Latuda je indikovaná dospelým a dospievajúcim vo veku 13 rokov a
starším na liečbu schizofrénie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná začiatočná dávka je 37 mg lurazidónu jedenkrát
denne. Nie je potrebná začiatočná titrácia
dávky. Liek je účinný v rozsahu dávky 37 až 148 mg jedenkrát
denne. Zvýšenie dávky má byť
založené na úsudku lekára a pozorovanej klinickej odpovedi.
Maximálna denná dávka nemá prekročiť
148 mg.
Pacienti, ktorí užívajú dávky vyššie ako 111 mg jedenkrát
denne a prerušili svoju liečbu na dobu
dlhšiu ako 3 dni, musia liečbu opätovne začať dávkou 111 mg
jedenkrát denne a ich dávka musí byť
vytitrovaná na optimálnu dávku. Pri všetkých ostatných dávkach
môžu pacienti liečbu opätovne začať
ich predchádzajúcou dávkou b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-09-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-09-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-09-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената