Country: Француска
Језик: Француски
Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lactulose
H2 PHARMA
A06AD11
lactulose
66,5 g
solution
composition pour 100 ml de solution buvable > lactulose : 66,5 g . Sous forme de : lactulose liquide
orale;rectale
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
LAXATIFS OSMOTIQUES, HYPOAMMONIEMIANT
362 707-6 ou 34009 362 707 6 3 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 709-9 ou 34009 362 709 9 2 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2003-12-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/08/2018 Dénomination du médicament LACTULOSE H2 PHARMA 66,5%, solution buvable en flacon Lactulose Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après plusieurs jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LACTULOSE H2 PHARMA 66,5%, solution buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LACTULOSE H2 PHARMA 66,5%, solution buvable en flacon ? 3. Comment prendre LACTULOSE H2 PHARMA 66,5%, solution buvable en flacon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LACTULOSE H2 PHARMA 66,5%, solution buvable en flacon? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LACTULOSE H2 PHARMA 66,5%, solution buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT- code ATC : A06AD11 LACTULOSE H2 PHARMA contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les selles molles et plus faciles à éliminer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé dans votre corps. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après plusieurs jours. · Il est utilisé pour traiter la constipation (selles peu fréquentes, dur Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/08/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LACTULOSE H2 PHARMA 66,5%, solution buvable en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lactulose.............................................................................................................................. 66,5 g Sous forme de lactulose liquide Pour 100 ml de solution buvable. Titre alcoolique volumique de la solution : 0,33% (v/v) Excipients à effet notoire : éthanol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. Liquide incolore à jaune brunâtre, limpide et visqueux. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement symptomatique de la constipation, · Encéphalopathie hépatique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient. Dans le cas d’une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner. Lors d’un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée. CONSTIPATION Ce médicament peut être administré en une ou deux prises par jour, en utilisant le godet gradué. Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d’attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n’agisse. La posologie journalière est en moyenne : Nourrissons de 0 à 12 mois : jusqu’à 5 ml par jour. Enfants de 1 à 6 ans : 1 graduation de 5 ml à 1 graduation de 10 ml par jour. Enfants de 7 à 14 ans : · Traitement d’attaque : 1 graduation de 15 ml par jour. · Traitement d’entretien : 1 graduation de 10 ml par jour. Adultes et adolescents : · Traitement d’attaque : 1 graduation de 15 ml à 3 graduations de 15 ml par jour. · Traitement d’entretien : 1 graduation de 10 ml à 1 g Прочитајте комплетан документ