Kelaprofen 100 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos

Country: Португал

Језик: Португалски

Извор: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Активни састојак:

Cetoprofeno 100.0 mg

Доступно од:

Kela Laboratoria N.V.

АТЦ код:

QM01AE03

INN (Међународно име):

Ketoprofen

Фармацеутски облик:

Solução injetável

Пут администрације:

Via intramuscular; Via intravenosa

Тип рецептора:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Терапеутска група:

Bovinos, Equinos, Suínos

Терапеутска област:

Cetoprofeno

Резиме производа:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - IV: 1 dia. IM: 2 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; Carne e Vísceras (equinos) - 1 dia; Leite (equinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano; Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 100 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 803/01/14RFVPT Autorizado Sim

Карактеристике производа

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Kelaprofen 100 mg/ml, solução injetável para bovinos, equinos e
suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém :
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cetoprofeno 100 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E1519) 10 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor ou amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos, bovinos e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Equinos
-
Alívio da inflamação e dor associadas a distúrbios
músculo-esqueléticos.
-
Alívio de dor visceral associada a cólica.
Bovinos
-
Tratamento de apoio da paresia puerperal;
-
Redução da pirexia e do sofrimento associados a doença
respiratória de origem bacteriana,
quando administrado em conjunto com terapêutica antimicrobiana
adequada;
-
Melhoria
da
taxa
de
recuperação
da
mastite
clínica
aguda,
incluindo
a
mastite
aguda
endotóxica, causadas por microrganismos gram-negativos, conjuntamente
com terapêutica
antimicrobiana;
-
Redução do edema do úbere associado ao parto;
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-
Redução da dor associada à claudicação.
Suínos
-
Redução da pirexia e da frequência respiratória associadas a
doença respiratória de origem
bacteriana
ou
viral,
quando
administrado
em
conjunto
com
terapêutica
antimicrobiana
adequada;
-
Tratamento de suporte na Síndrome da mastite, metrite e agalaxia em
porcas, em conjunto
com terapêutica antimicrobiana adequada.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à
substância ativa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em simultâneo outros medicamentos
anti-inflamatórios não esteroides (AINE) ou
num perí
                                
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Обавештења о претрази у вези са овим производом