Juluca

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dolutegravir sodíku, rilpivirin-hydrochlorid

Доступно од:

ViiV Healthcare B.V.

АТЦ код:

J05AR

INN (Међународно име):

dolutegravir, rilpivirine

Терапеутска група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапеутска област:

HIV infekce

Терапеутске индикације:

Juluca je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) infekce u dospělých, kteří jsou virologická léčba-potlačena (HIV-1 RNA.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2018-05-16

Информативни летак

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JULUCA 50 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dolutegravir/rilpivirin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Juluca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Juluca
užívat
3.
Jak se Juluca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Juluca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE JULUCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Juluca je léčivý přípravek, které obsahuje dvě léčivé látky
užívané k léčbě nákazy virem lidské
nedostatečnosti (HIV): dolutegravir a rilpivirin. Dolutegravir
patří do skupiny antiretrovirových
léčivých přípravků nazývaných
_inhibitory integrázy (INI)_
a rilpivirin patří do skupiny
antiretrovirových přípravků nazývaných
_nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI)_
.
Juluca se užívá k léčbě infekce HIV
u dospělých ve věku od 18 let, kteří užívají jiné
antiretrovirové
přípravky a jejichž infekce HIV-1 je pod kontrolou alespoň 6
měsíců. Juluca může nahradit dosavadní
antiretrovirovou léčbu.
Juluca udržuje množství viru HIV ve Vašem těle na nízké
úrovni. To pomáhá udržet počet CD4 buněk
v krvi. CD4 buňky jso
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Juluca 50 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg dolutegraviru ve formě
sodné soli dolutegraviru a 25 mg
rilpivirinu ve formě rilpivirin-hydrochloridu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 52 mg laktózy (jako monohydrát
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Růžové oválné bikonvexní tablety o rozměru přibližně 14x7 mm
s označením „SV J3T“ na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Juluca je indikována k léčbě infekce virem lidské imunodeficience
typu 1 (HIV-1) u dospělých, kteří
jsou virologicky suprimováni (HIV-1 RNA ˂ 50 kopií/ml) na
stabilním antiretrovirovém režimu po
dobu minimálně šesti měsíců bez anamnézy virologického
selhání a bez známé nebo předpokládané
rezistence k jakémukoli nenukleosidovému inhibitoru reverzní
transkriptázy nebo inhibitoru integrázy
(viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii kombinací dolutegravir/rilpivirin má zahajovat lékař,
který má zkušenosti s léčbou infekce
HIV.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Juluca je jedna tableta jednou denně.
Tabletu je nutno užívat s jídlem
(viz bod 5.2).
V případě indikace ukončení léčby jednou z léčivých látek
nebo úpravy dávky jedné z léčivých látek
jsou k dispozici přípravky obsahující zvlášť dolutegravir nebo
rilpivirin (viz bod 4.5). V těchto
případech se lékař má řídit souhrnem údajů o přípravku
těchto léčivých přípravků.
_Zmeškaná dávka _
Zapomene-li pacient užít dávku přípravku Juluca, má užít
vynechanou dávku spolu s jídlem, jakmile je
to možné za předpokladu, že další dávka není plánována
během 12 hodin. Je-li další dávka plánována
během 12 hodin, pacient zmeškanou dávku vynechá a pokračuje v
obvyklém dáv
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-04-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-04-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената