Ivabradine Accord

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ivabradinhydrochlorid

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

Hjertetapi

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er angivet :- voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blokkere - eller i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres. (se afsnit 5.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2017-05-22

Информативни летак

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ivabradine Accord
3.
Sådan skal du tage Ivabradine Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Accord er et hjertelægemiddel, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertelægemiddel af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Accord bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må få
eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Accord 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Accord 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Accord 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 5 mg filmovertrukken tablet indeholder 72 mg lactose (vandfri).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 7,5 mg filmovertrukken tablet indeholder 108 mg lactose
(vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine Accord 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet, cirka 8,50 mm lang og
4,50 mm bred, med delekærv på
begge sider, præget med ”FK” på den ene side og ”2” på den
anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, cirka 7,30 mm lang og
6,80 mm bred, præget med ”FK”
på den ene side og ”1” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥70 slag
i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af New York
Heart Association (NYHA)-klasse II
til IV med systolisk dysfunktion hos voksne patienter med normal
sinusrytme og hjertefrekvens på
≥75 slag i min
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-06-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-06-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-06-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената