Country: Француска
Језик: Француски
Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg
BRACCO IMAGING France
V08AB10
iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg
200 mg
Solution
pour 1 ml > iode 200 mg sous forme de : ioméprol 408 mg
endocanalaire;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intrathécale;intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Liste I
liste I
Produit de contraste
PRODUIT DE CONTRASTE IODE (ATC V08AB10).Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.
337 917-0 ou 34009 337 917 0 4 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2016;337 918-7 ou 34009 337 918 7 2 - 1 flacon(s) en verre de 75 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 919-3 ou 34009 337 919 3 3 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2016;337 920-1 ou 34009 337 920 1 5 - 1 flacon(s) en verre de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 921-8 ou 34009 337 921 8 3 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2007;337 922-4 ou 34009 337 922 4 4 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 688-6 ou 34009 354 688 6 4 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1994-11-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/05/2021 Dénomination du médicament IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable Ioméprol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable ? 3. Comment utiliser IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? PRODUIT DE CONTRASTE IODE (ATC V08AB10). Ce médicament est uniquement à usage diagnostique. Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes). Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable? N’utilisez jamais IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable : · Si vous êtes allergique au ioméprol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu une réaction immédia Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/05/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IOMERON 200 (200 mg Iode/mL), solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 mL de solution contient: Ioméprol ......................................................................................................................... 306,00 mg Quantité correspondant à iode ......................................................................................... 200,00 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Osmolalité à 37°C : 362 mOsmol/kg H2O Viscosité à 20 °C : 3,1 mPa.s., à 37°C : 2,0 mPa.s pH 6,5 à 7,2 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Phlébographie périphérique, scanographie du cerveau et du corps, cavernographie, angiographie numérisée par voie intra-artérielle, cholangiographie par voie endoscopique, arthrographie, hystérosalpingographie, cholangiographie rétrograde, urétérographie rétrograde, pyélo-urétérographie, myélographie. 4.2. Posologie et mode d'administration Indication Doses conseillées Phlébographie périphérique Adultes : 10 – 100 mL la dose peut être répétée si nécessaire b (10 – 50 mL pour les membres supérieurs . 50 – 100 mL pour les membres inférieurs). Scanographie du cerveau Adultes : Enfants a 50 – 200 mL Scanographie du corps Adultes : Enfants a 100 – 200 mL Cavernographie Adultes : jusqu'à 100 mL Indication Doses conseillées Angiographie numérisée par voie intra- artérielle Cérébrale Adultes : Enfants a 30 – 60 mL pour une vue générale, 5 - 10 mL en cas d'injection sélective Thoracique Adultes b : 20 - 25 mL (aorte) à répéter si nécessaire 20 mL (artères bronchiales) Crosse aortique Adultes c Abdomen Adultes c Aortographie Adultes c Aortographie translombaire Adultes b Artériographie périphérique Adultes : Enfants a 5 - 10 mL en cas d'injection sélective, jus Прочитајте комплетан документ