Intelence

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Etravirīns

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

J05AG04

INN (Међународно име):

etravirine

Терапеутска група:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Терапеутска област:

HIV infekcijas

Терапеутске индикације:

Intelence, kombinācijā ar stiprinājušas proteāzes inhibitoru un citām pretretrovīrusu zālēm, norāda pieredzējis antiretrovirālo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem cilvēka-imūndeficīta-virus-type-1 (HIV-1) infekcijas ārstēšanai un antiretrovirālo ārstēšanu pieredzējis pediatrijas pacientiem no sešu gadu vecuma. Šī norāde ir balstīta uz nedēļu-48 analīzes, no diviem posma-III izmēģinājumu ļoti pretreated pacientiem, ja Intelence tika izmeklēti kombinācijā ar optimālu fona režīms (OBR), kas iekļauti darunavir/ritonavir. Norādi pediatrijas pacientiem ir balstīta uz 48 nedēļas analīzēm, vienas rokas, posma-II izpētes antiretrovirālo ārstēšanu-pieredzējuši pediatrijas pacientiem.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2008-08-28

Информативни летак

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INTELENCE 25 MG TABLETES
etravirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INTELENCE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INTELENCE lietošanas
3.
Kā lietot INTELENCE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INTELENCE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTELENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INTELENCE satur aktīvo vielu etravirīnu. INTELECE pieder pie HIV
ārstēšanai paredzēto zāļu
grupas, ko sauc par nenukleozīdu reversās transkriptāzes
inhibitoriem (NNRTI).
INTELENCE ir zāles, ko izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
infekcijas ārstēšanā.
INTELENCE darbojas, samazinot HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas
uzlabos Jūsu imūnsistēmu un
mazina ar HIV infekciju saistītu slimību rašanās risku.
INTELENCE lieto kombinācijā ar citiem pret-HIV līdzekļiem, lai
ārstētu pieaugušos un bērnus
vecumā no 2 gadiem, kas ir inficēti ar HIV un iepriekš ir
lietojuši citus pret-HIV līdzekļus.
Jūsu ārsts ar Jums pārrunās, kura zāļu kombinācija Jums ir
vispiemērotākā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INTELENCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET INTELENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret etravirīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja lietojat elbasvīru/grazoprevīru (zāles C hepatīta
ārstēšanai).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARD
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INTELENCE 25 mg tabletes
INTELENCE 100 mg tabletes
INTELENCE 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
INTELENCE 25 mg tabletes
Katra tablete satur 25 mg etravirīna (_etravirinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 40 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katra tablete satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg), - būtībā
tās ir nātriju nesaturošas.
INTELENCE 100 mg tabletes
Katra tablete satur 100 mg etravirīna (_etravirinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 160 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katra tablete satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg), - būtībā
tās ir nātriju nesaturošas.
INTELENCE 200 mg tabletes
Katra tablete satur 200 mg etravirīna (_etravirinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg), - būtībā
tās ir nātriju nesaturošas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
INTELENCE 25 mg tabletes
Tablete
Baltas līdz pelēkbaltas ovālas formas tabletes ar dalījuma līniju
un iespiedumu “TMC” vienā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
INTELENCE 100 mg tabletes
Tablete
Baltas līdz pelēkbaltas ovālas formas tabletes ar iespiedumu
“T125” vienā pusē un “100” – otrā pusē.
INTELENCE 200 mg tabletes
Tablete
Baltas līdz pelēkbaltas abpusēji izliektas, garenas tabletes ar
iespiedumu “T200” vienā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INTELENCE kombinācijā ar pastiprinātu proteāzes inhibitoru un
citām antiretrovīrusu zālēm ir
indicēts pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cilvēka imūndeficīta
vīrusa (HIV-1) infekciju, kuri jau ir
saņēmuši antiretrovīrusu terapiju, un antiretrovīrusu terapiju
jau saņēmušiem pediatriskiem pacientiem
no 2 gadu vecuma (skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
INTELENCE 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-05-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-05-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-05-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената