Incresync

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

alogliptin, pioglitazone

Доступно од:

Takeda Pharma A/S

АТЦ код:

A10BD09

INN (Међународно име):

alogliptin, pioglitazone

Терапеутска група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапеутска област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапеутске индикације:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. Okrem toho, Incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. Po začatí liečby s Incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, Incresync by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech Incresync je zachovaná (pozri časť 4.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2013-09-19

Информативни летак

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Incresync a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Incresync
3.
Ako užívať Incresync
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Incresync
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INCRESYNC A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INCRESYNC
Incresync obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a pioglitazón:
-
Alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
Pioglitazón patrí do skupiny liečiv nazývaných tiazolidíndióny.
Pomáha vášmu telu lepšie
využívať inzulín, ktorý produkuje.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA INCRESYNC POUŽÍVA
Incresync sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u
dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávislý od
inzulínu alebo NIDDM.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 30 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 121 mg laktózy (ako monohydrát).
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát a pioglitazón
hydrochlorid zodpovedajúci 25 mg alogliptínu
a 45 mg pioglitazónu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 105 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obalené tablety
Bledobroskyňové, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „12.5/30“ vytlačeným v červenej farbe
na jednej strane.
Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablet
Broskyňová farba, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „A/P“ a „25/30“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Incresync 25 mg/45 mg filmom obalené tablety
Červené, okrúhle (s priemerom približne 8,7 mm), bikonvexné,
filmom obalené tablety s označením
„A/P“ a „25/45“ vytlačeným v sivej farbe na jednej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Incresync je indikovaný ako liečba druhej alebo tretej voľby u
dospelých vo veku 18 a viac rokov
s ochorením diabe
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената