HyQvia

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Humant normalt immunglobulin

Доступно од:

Baxalta Innovations GmbH

АТЦ код:

J06BA01

INN (Међународно име):

human normal immunoglobulin

Терапеутска група:

Immunförsvaret sera och immunglobuliner,

Терапеутска област:

Immunologic Deficiency Syndromes

Терапеутске индикације:

Substitutionsterapi hos vuxna, barn och ungdomar (0-18 år) i:Primär immunbrist syndrom med nedsatt antikroppar. Hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL), i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats eller är olämplig som anges. Hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i multipelt myelom (MM) patienter. Hypogammaglobulinaemia i patienter före och efter allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT).

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2013-05-16

Информативни летак

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR SUBKUTAN ANVÄNDNING
HUMANT NORMALT IMMUNGLOBULIN
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad HyQvia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder HyQvia
3.
Hur du använder HyQvia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur HyQvia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYQVIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HYQVIA ÄR
HyQvia innehåller 2 lösningar för infusion (dropp) under huden
(subkutan eller s.c. infusion). Det
levereras som en förpackning innehållande:
•
en injektionsflaska humant normalt immunglobulin 10 % (den aktiva
substansen)
•
en injektionsflaska rekombinant humant hyaluronidas (en substans som
hjälper humant normalt
immunglobulin 10 % att komma ut i blodet).
Humant normalt immunglobulin 10 % tillhör en grupp läkemedel som
kallas ”humana normala
immunglobuliner”. Immunglobuliner kallas också för antikroppar och
finns i blodet hos friska
människor. Antikroppar är en del av immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) och hjälper
kroppen att bekämpa infektioner.
HUR HYQVIA FUNGERAR
Rekombinant humant hyaluronidas är ett protein som gör det enklare
för immunglobulinerna att
infunderas (ges som dropp) under huden och komma ut i blodet.
Injektionsflaskan med immunglobuliner har framställts av blod fr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HyQvia 100 mg/ml infusionsvätska, lösning för subkutan användning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
HyQvia är en enhet med två injektionsflaskor bestående av en
injektionsflaska med humant normalt
immunglobulin (immunglobulin 10 % eller IG 10 %) och en
injektionsflaska med rekombinant
humant hyaluronidas (rHuPH20).
Humant normalt immunglobulin (SCIg)*
En ml innehåller:
Humant normalt immunglobulin
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Varje injektionsflaska med 25 ml innehåller 2,5 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 50 ml innehåller 5 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 100 ml innehåller 10 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 200 ml innehåller 20 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 300 ml innehåller 30 g humant normalt
immunglobulin
Fördelning av IgG-subklasser (ungefärliga värden):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maximala innehållet av IgA är 140 mikrogram/ml.
*Tillverkas av plasma från humana blodgivare.
Rekombinant humant hyaluronidas (rHuPH20)
En ml innehåller:
Rekombinant humant hyaluronidas
160 enheter
Varje injektionsflaska med 1,25 ml innehåller 200 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 2,5 ml innehåller 400 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 5 ml innehåller 800 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 10 ml innehåller 1 600 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 15 ml innehåller 2 400 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Hjälpämnen med känd effekt:
•
Rekombinant humant hyaluronidas (rHuPH20)
rHuPH20 är ett renat glykoprotein på 447 aminosyror som framställts
i äggstocksceller från kinesisk
hamster (Chinese Hamster Ovary, CHO) genom rekombinant DNA-teknik.
•
Natrium (som klorid och som fosfat)
Det totala natriuminnehållet i rekombinant humant hyaluronidas är
4,03 mg/ml.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената