Country: Шведска
Језик: Шведски
Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
hydrokortisonnatriumsuccinat
Panpharma SA
H02AB09
hydrocortisone
100 mg
Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning
hydrokortisonnatriumsuccinat 133,7 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Injektionsflaska + ampull, 100 mg + 2 ml
Godkänd
2018-06-26
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN HYDROCORTISONE PANPHARMA 100 MG, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING hydrokortison LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Hydrocortisone Panpharma är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du får Hydrocortisone Panpharma 3. Hur Hydrocortisone Panpharma ges 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Hydrocortisone Panpharma ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD HYDROCORTISONE PANPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Hydrocortisone Panpharma lindrar inflammation och allergisymptom och hämmar kroppens immunsystem. Hydrocortisone Panpharma används som hjälpmedel i behandlingen av t.ex. följande sjukdomar och tillstånd: Addisonkris (svår binjuresvikt) chockliknande tillstånd akuta allergiska reaktioner, såsom akut svår astma och allergiska reaktioner på läkemedel symptom på inflammation som kräver hydrokortisonbehandling vissa livshotande tillstånd som kan framkalla livshotande chocktillstånd Hydrokortison som finns i Hydrocortisone Panpharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följa alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR HYDROCORTISONE PANPHARMA HYDROCORTISONE PANPH Прочитајте комплетан документ
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Hydrocortisone Panpharma 100 mg, pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje flaska innehåller 100 mg hydrokortison (motsvarande 133,7 mg hydrokortisonnatriumsuccinat). Efter beredning i 2 ml vatten för injektionsvätskor som finns i förpackningen innehåller lösningen 50 mg/ml hydrokortison. Hjälpämne med känd effekt: Varje flaska innehåller 8,1-8,8 mg (0,4 mmol) natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning. _Produktbeskrivning: _ Vitt till nästan vitt pulver _Beskrivning av lösning: _ Klar, färglös vätska Beredd lösning: Klar och färglös till nästan färglös 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Som fysiologiskt stödjande åtgärd vid profylax och behandling av tillstånd som binjureinsufficiens och chock, i samband med operationer av riskpatienter, vid svåra trauman, hos patienter som har fått eller får hydrokortison- eller kortisonbehandling (akut operation, binjureoperation, svåra skador, svåra allmäninfektioner) samt vid Addisonkris. Plötsliga överkänslighetsreaktioner (status asthmaticus, allergiska läkemedelsreaktioner), septiska allmäninfektioner (inklusive Waterhouse-Friderichsens syndrom), vissa akut livshotande tillstånd i samband med potentiellt irreversibel chock (se avsnitt 4.4). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Standarddosen är 100 mg hydrokortison. Om ingen adekvat reaktion uppnås 15 till 30 minuter efter den intravenösa administrationen eller något längre tid efter intramuskulär administration, kan patienten få en ytterligare dos om 50 mg till 100 mg hydrokortison 1, 3, 6 och 10 timmar efter initialdosen. Behandling av chock kräver en högre dos (250 mg till 1000 mg) genom långsam intravenös injektion. I allmänhet bör kortikosteroidbehandling med höga doser fortsättas endast tills patientens tillstånd sta Прочитајте комплетан документ