FOSAMAX Solution

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

Acide alendronique (Alendronate sodique trihydraté)

Доступно од:

MERCK CANADA INC

АТЦ код:

M05BA04

INN (Међународно име):

ALENDRONIC ACID

Дозирање:

70MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Acide alendronique (Alendronate sodique trihydraté) 70MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

75ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323005; AHFS:

Статус ауторизације:

COMMERCIALISÉ

Датум одобрења:

2006-02-02

Карактеристике производа

                                _ _
_FOSAMAX_
®
_ (alendronate monosodique) _
_Page 1 de 52_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
FOSAMAX
®
comprimés d’alendronate monosodique
40 MG ET 70 MG D’ALENDRONATE
solution orale d’alendronate monosodique
70 MG D’ALENDRONATE/75 ML
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9H 4M7
DATE DE RÉVISION :
LE 20 FÉVRIER 2013
NUMÉROS DE LA DEMANDE : 160679
_ _
_FOSAMAX_
®
_ (alendronate monosodique) _
_Page 2 de 52_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................25
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената