Finoten 40 mg/10 mg/g ausu pilieni, šķīdums

Country: Летонија

Језик: Летонски

Извор: Zāļu valsts aģentūra

Купи Сада

Активни састојак:

Phenazonum, Lidocaini hydrochloridum

Доступно од:

Sopharma AD, Bulgaria

АТЦ код:

S02DA30

INN (Међународно име):

Phenazonum, Lidocaini hydrochloridum

Дозирање:

40 mg/10 mg/g

Фармацеутски облик:

Ausu pilieni, šķīdums

Тип рецептора:

bez receptes

Произведен од:

Sopharma AD, Bulgaria; Sopharma AD, Bulgaria

Резиме производа:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Статус ауторизације:

Uz neierobežotu laiku

Информативни летак

                                SASKAŅOTS ZVA 29-12-2021
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Finoten 40 mg/10 mg/g ausu pilieni, šķīdums
Phenazonum/Lidocaini hydrochloridum
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo
tā satur Jums svarīgu informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
ārstam vai farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Ja pēc 7 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Finoten un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Finoten lietošanas
3.
Kā lietot Finoten
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Finoten
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Finoten un kādam nolūkam to lieto
Šīs zāles ir paredzētas lokālai simptomātiskai ārstēšanai un
sāpju atvieglošanai šādu vidusauss slimību
gadījumos, kas nav saistītas ar bungplēvītes perforāciju:

akūts vidusauss iekaisums;

vidusauss iekaisums, kas rodas kā komplikācija pēc gripas
slimības;

barotraumatisks vidusauss bojājums (tā sauktais barotraumatiskais
otīts).
Šaubu gadījumā ļoti svarīgi ir konsultēties ar ārstu vai
farmaceitu.
2.
Kas Jums jāzina pirms Finoten lietošanas
Nelietojiet Finoten šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir caura vai plīsusi bungplēvīte (bungplēvītes
perforācija), tajā skaitā gadījumos, kad ir
veikta Jūsu bungplēvītes perforācija ķirurģisku manipulāciju
(miringotomijas) laikā (skatīt
sadaļu „Br
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                SASKAŅOTS ZVA 09-07-2020
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FINOTEN 40 MG/10 MG/G AUSU PILIENI, ŠĶĪDUMS
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g šķīduma satur 40 mg fenazona (_Phenazonum_) un 10 mg lidokaīna
hidrohlorīda (_Lidocaini_
_hydrochloridum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains līdz brūngani – dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Šīs zāles ir paredzētas lokālai simptomātiskai ārstēšanai un
sāpju atvieglošanai šādu vidusauss slimību
gadījumos, kas nav saistītas ar bungplēvītes perforāciju:

akūts katarāls vidusauss iekaisums;

otīts gripas gadījumā – tā sauktais bullozais vīrusu otīts;

barotraumatiskais otīts.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pudelīte ar pilinātāju
Iepilināt pa 4 pilieniem divas vai trīs reizes dienā sāpošās
auss ārējā ejā, viegli saspiežot pilinātāja
elastīgo daļu.
Ņemot vērā Finoten lokālo iedarbību, nav nepieciešama devas
pielāgošana atkarībā no pacienta
vecuma.
Finoten lietošana ir piemērota gan pieaugušajiem, gan bērniem.
Terapijas ilgums
Ja simptomi neuzlabojas 7 dienu laikā vai arī tie strauji vai
izteikti pasliktinās jebkurā laikā, terapija ir
jāpārskata.
Lietošanas veids
Lietošanai ausī.
Lai izvairītos no nepatīkamas sajūtas, iepilinot aukstu šķīdumu,
pirms lietošanas pudelīti sasildīt rokās.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Šīs zāles nedrīkst lietot šādos gadījumos:

paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām
palīgvielām;
LV/H/0127/001/II/006/G
SASKAŅOTS ZVA 09-07-2020

infekcioza vai traumatiska bungplēvītes perforācija (tajā skaitā
miringotomijas gadījumā)
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm zālēm, ieteicams pārbaudīt,
vai pacientam nav bungplēvītes perforācija.
Bungplēvītes
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената