Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

kapecitabín

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

L01BC06

INN (Међународно име):

capecitabine

Терапеутска група:

Antineoplastické činidlá

Терапеутска област:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапеутске индикације:

Ecansya je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého čreva štádia III (Dukesa fáze-C). Ecansya je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Ecansya je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Ecansya v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Ecansya je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2012-04-20

Информативни летак

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ECANSYA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ECANSYA 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ecansya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ecansyu
3.
Ako užívať Ecansyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ecansyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ECANSYA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ecansya patrí do skupiny liekov nazývaných „cytostatiká“,
ktoré zastavujú rast nádorových buniek.
Ecansya obsahuje kapecitabín, ktorý sám o sebe nie je cytostatikum.
Až po jeho vstrebaní sa mení
v organizme na aktívny protinádorový liek (viac v nádorovom ako v
normálnom tkanive).
Ecansya sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva, konečníka,
žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Ecansya používa na prevenciu nového výskytu rakoviny
hrubého čreva po úplnom
operačnom odstránení nádoru.
Ecansya sa môže používať buď samotná alebo v kombinácii s
inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ECANSYU
NEUŽÍVAJTE ECANSYU
-
ak ste alergický na kapecitabín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg laktózy.
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg laktózy.
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej farby,
podlhovastého tvaru, s dĺžkou 11,4 mm
a šírkou 5,3 mm, s označením „150“ na jednej strane a bez
označenia na druhej strane.
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety bielej až takmer bielej farby,
podlhovastého tvaru, s dĺžkou 14,6 mm
a šírkou 6,7 mm, s označením „300“ na jednej strane a bez
označenia na druhej strane.
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety broskyňovej farby, podlhovastého
tvaru, s dĺžkou 15,9 mm a šírkou
8,4 mm, s označením „500“ na jednej strane a bez označenia na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ecansya je indikovaná na liečbu:
-
na adjuvantnú liečbu pacientom po operácii karcinómu hrubého
čreva III. štádia (podľa Dukesa
stupeň C) (pozri časť 5.1).
-
metastatického kolorektálneho karcinómu (pozri časť 5.1).
3
-
ako liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka v
kombinácii s režimom na báze
platiny (pozri časť
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената