DuoPlavin

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Доступно од:

Sanofi Winthrop Industrie

АТЦ код:

B01AC30

INN (Међународно име):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Терапеутска група:

Антитромботични агенти

Терапеутска област:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

DuoPlavin е показан за вторични предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти, вече приемащи клопидогрел и Ацетилсалицилова киселина (АСК). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2010-03-14

Информативни летак

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
Листовка: информация за потребителя
DuoPlavin 75 mg/75 mg филмирани таблетки
DuoPlavin 75 mg/100 mg филмирани таблетки
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
(clopidogrel/acetylsalicylic acid)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява DuoPlavin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DuoPlavin
3.
Как да приемате DuoPlavin
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате DuoPlavin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява DuoPlavin и за какво се
използ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoPlavin 75 mg/75 mg филмирани таблетки
DuoPlavin 75 mg/100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
DuoPlavin 75 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
75 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
DuoPlavin 75 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
100 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
DuoPlavin 75 mg/75 mg филмирани таблетки
Жълти, елипсовидни, леко двойно
изпъкнали, гравирани с «C75» от едната
страна и «A75» от
другата.
DuoPlavin 75 mg/100 mg филмирани таблетки
Светлорозови, елипсовидни, леко
двойно изпъкнали, гравирани с «C75» от
едната страна и
«A100» от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената