Duloxetine Zentiva

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

duloxetin

Доступно од:

Zentiva, k.s.

АТЦ код:

N06AX21

INN (Међународно име):

duloxetine

Терапеутска група:

Andra antidepressiva

Терапеутска област:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Behandling med egentlig depression, smärtsam diabetesneuropati, ångestsyndrom. Duloxetin Zentiva är indicerat hos vuxna.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2015-08-20

Информативни летак

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Duloxetine Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Zentiva
3.
Hur du tar Duloxetine Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Zentiva innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Zentiva ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Zentiva används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk stöt). Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Zentiva
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2–4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Zentiva
även när du känner dig bättre för att förhin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 30 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 42,26–46,57 mg sackaros.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 60 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 84,51–93,14 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
15,9 mm med vit ogenomskinlig
inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som innehåller benvita
till ljust brungula runda korn.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
19,4 mm med elfenbensvit
ogenomskinlig inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som
innehåller benvita till ljust brungula
runda korn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Zentiva är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2–4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiv
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената