Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

J07BN02

INN (Међународно име):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Терапеутска група:

rokotteet

Терапеутска област:

COVID-19 virus infection

Терапеутске индикације:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2021-03-11

Информативни летак

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
JCOVDEN INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
covid-19-rokote (Ad26.COV2-S [rekombinantti])
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT ROKOTUKSEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä JCOVDEN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
JCOVDEN-rokotetta
3.
Miten JCOVDEN-rokotetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
JCOVDEN-rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JCOVDEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
JCOVDEN on rokote, jota käytetään SARS-CoV-2-viruksen aiheuttaman
covid-19-infektion
estämiseen.
JCOVDEN-rokotetta annetaan 18-vuotiaille ja vanhemmille aikuisille.
Rokote saa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) tuottamaan vasta-
aineita ja virusta torjuvia erityisiä veren valkosoluja ja suojaa
siten covid-19-infektiolta.
Mikään tämän rokotteen sisältämistä aineista ei voi aiheuttaa
covid-19-infektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
JCOVDEN-ROKOTETTA
SINULLE EI SAA ANTAA TÄTÄ ROKOTETTA, JOS

olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän rokotteen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)

jos sinulla on ollut veritulppa ja samanaikaisesti pieni

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
JCOVDEN injektioneste, suspensio
covid-19-rokote (Ad26.COV2-S [rekombinantti])
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tämä on moniannosinjektiopullo, joka sisältää viisi 0,5 ml:n
annosta.
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Adenoviruksen tyyppiä 26, joka koodaa SARS-CoV-2-viruksen piikin
glykoproteiinia*
(Ad26.COV2-S), vähintään 8,92 log
10
infektoivaa yksikköä (Inf.U).
*
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla PER.C6 TetR -solulinjassa.
Valmiste sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMOita).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos (0,5 ml) sisältää noin 2 mg etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio (injektioneste).
Väritön tai hieman keltainen, kirkas tai hyvin opalisoiva suspensio
(pH 6–6,4).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
JCOVDEN on tarkoitettu 18-vuotiaiden ja vanhempien henkilöiden
aktiiviseen immunisaatioon
ehkäisemään SARS-CoV-2-viruksen aiheuttamaa covid-19-tautia.
Tätä rokotetta pitää käyttää virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_18-vuotiaat ja vanhemmat henkilöt_
Perusrokotus
JCOVDEN annetaan 0,5 ml:n kerta-annoksena vain injektiona lihakseen.
3
Tehosteannos
JCOVDEN-rokotteen 0,5 ml:n tehosteannos (toinen annos) lihakseen
voidaan antaa 18-vuotiaille ja
vanhemmille henkilöille aikaisintaan 2 kuukautta perusrokotuksen
jälkeen (ks. myös kohdat 4.4, 4.8
ja 5.1).
JCOVDEN-tehosteannos (0,5 ml) voidaan antaa 18-vuotiaille ja
vanhemmille henkilöille
heterologisena tehosteannoksena, kun perusrokotus on annettu
COVID-19-mRNA-rokotteella tai
COVID-19-adenovirusvektorirokotteella. Heterologisen tehosteannoksen
antoväli on sama kuin
peru
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-07-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената