Capecitabine Teva

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

capecitabine

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

L01BC06

INN (Међународно име):

capecitabine

Терапеутска група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапеутска област:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапеутске индикације:

Kapecitabīns Teva norāda adjuvanta ārstēšanai pacientiem pēc posma III (Dukes' posms C) resnās zarnas vēža operācijas. Capecitabine Teva ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. Capecitabine Teva ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. Capecitabine Teva kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Capecitabine Teva ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2012-04-20

Информативни летак

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAPECITABINE TEVA 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
capecitabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Capecitabine Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Capecitabine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Capecitabine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Capecitabine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAPECITABINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Capecitabine Teva pieder zāļu grupai, ko dēvē par
“citostatiskām zālēm”, kas pārtrauc vēža šūnu
augšanu. Capecitabine Teva satur kapecitabīnu, kas pats par sevi nav
citostatisks līdzeklis. Tikai pēc
uzsūkšanās organismā tas pārveidojas par aktīvām pretvēža
zālēm (vairāk audzēja audos nekā veselos
audos).
Capecitabine Teva lieto resnās zarnas, taisnās zarnas, kuņģa vai
krūts vēža ārstēšanai. Capecitabine
Teva lieto, lai novērstu jauna resnās zarnas vēža rašanos pēc
pilnīgas audzēja izoperēšanas.
Capecitabine Teva var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar citām
zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAPECITABINE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAPECITABINE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret kapecitabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Jums
jāziņo ārstam, ja zināt, ka Jums ir alerģija v
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kapecitabīna (
_capecitabinum). _
Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (
_capecitabinum). _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 15,6 mg laktozes.
_Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 52,0 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir ovālas, abpusēji izliektas, gaišas persiku
krāsas tabletes, 11,5 mm x 5,4 mm ar
atzīmi „C” uz vienas puses un „150” uz otras.
Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir ovālas, abpusēji izliektas, gaišas persiku
krāsas tabletes, 16,0 mm x 8,5 mm ar
atzīmi „C” uz vienas puses un „500” uz otras.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Capecitabine Teva ir indicēts:
-
adjuvantai terapijai pacientiem pēc III stadijas (C stadijas pēc
_Duke _
klasifikācijas) resnās zarnas vēža
operācijas (skatīt 5.1. apakšpunktu);
-
metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
-
progresējoša kuņģa vēža pirmās izvēles terapijai kombinācijā
ar platīnu saturošiem līdzekļiem (skatīt
5.1. apakšpunktu);
-
kombinācijā ar docetakselu (skatīt 5.1. apakšpunktu) pacientu ar
lokāli progresējošu vai metastātisku
krūts vēzi ārstēšanai pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas. Iepriekšējā terapijas shēmā
pacientam jābūt saņēmušam antraciklīnu;
-
kā monoterapija pacientu ar lokāli progresējošu vai metastātisku
krūts vēzi ārstēšanai pēc
neveiksmīgas ķīmijterapijas ar taksāni
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената