Caelyx pegylated liposomal

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

доксорубицин хидрохлорид

Доступно од:

Baxter Holding B.V.

АТЦ код:

L01DB

INN (Међународно име):

doxorubicin

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапеутске индикације:

Caelyx пегилированный липосомальный посочва:като монотерапии при пациенти с метастазирал рак на гърдата, където е налице повишен риск от сърдечно-съдови заболявания., за лечение на популярния рак на яйчниците при жените, които са се провалили на първа линия на базата на платина химиотерапия схема на лечение;в комбинация с бортезомибом за лечение на прогресиращо множествена миеломы при пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия и които вече са преминали или неподходящи за трансплантация на костен мозък;за лечение на свързаните със Спин, сарком на Капоши (СК) при пациенти с ниско ниво на броя на cd4 (.

Резиме производа:

Revision: 36

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

1996-06-20

Информативни летак

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL
2 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
doxorubicin hydrochloride (доксорубицинов
хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Caelyx pegylated liposomal и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Caelyx pegylated liposomal
3.
Как да използвате Caelyx pegylated liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Caelyx pegylated liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL
И ЗА КАКВО
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър Caelyx pegylated liposomal
съдържа 2 mg доксорубицинов
хидрохлорид
(
_doxorubicin hydrochloride_
) като пегилирана липозомална форма.
Caelyx pegylated liposomal представлява
доксорубицин хидрохлорид, включен в
липозоми със
свързан към повърхността им
метоксиполиетиленгликол (MPEG). Този
процес е известен като
пегилиране и защитава липозомите от
откриване от клетките на
мононуклеарно-фагоцитарната
система (МФС), което води до удължаване
на времето на циркулацията им в
кръвта.
Помощни вещества с известно действие
Съдържа напълно хидрогениран соев
фосфатидилхолин (от соя) – вижте точка
4.3
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Дисперсията е стерилна,
полупрозрачна, оцветена в червено.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Caelyx pegylated liposomal е показан за:
-
Като монотерапия при пациенти с
метастази от рак на гърдата, които са с
повишен
сърдечно-съдов риск.
-
За лечение на аванс
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-04-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-04-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената